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摘要:
根据GenBank发表的犬瘟热病毒N基因全序列,设计合成了1对特异扩增CDVN基因的引物.以山东泰安分离的CDV-FOX-TA株细胞毒中提取病毒RNA来制模板,利用RT-PCR扩增出了1.6kb的N基因,将其克隆到pIREShyg载体上,构建了pIRES-N真核表达载体.然后通过磷酸钙共沉淀法转染CHO-K1细胞,通过潮霉素筛选得到阳性克隆,间接免疫荧光实验(IFA)鉴定N基因在CHO细胞中的表达,并用RT-PCR方法从转录水平证实N基因在CHO-K1细胞中的表达,最终建立了CHO/CDV-N细胞株,为犬瘟热病毒的血清学检测和基因疫苗的研制奠定了基础.
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犬瘟热病毒
N蛋白基因
真核表达载体
瞬时表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 犬瘟热病毒核衣壳蛋白N基因的真核表达及鉴定
来源期刊 中国农学通报 学科 农学
关键词 犬瘟热病毒 N基因 潮霉素 CHO-K1细胞
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 畜牧兽医科学
研究方向 页码范围 8-12
页数 5页 分类号 S852.65
字数 4642字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴斌 59 317 10.0 15.0
2 贾赟 33 159 7.0 11.0
3 肇慧君 20 52 4.0 6.0
4 简中友 吉林农业大学动物科技学院 14 60 5.0 7.0
6 王全凯 吉林农业大学动物科技学院 110 700 15.0 21.0
7 李振荣 3 2 1.0 1.0
8 徐立秋 沈阳农业大学畜牧兽医学院 3 4 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
犬瘟热病毒
N基因
潮霉素
CHO-K1细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农学通报
旬刊
1000-6850
11-1984/S
大16开
北京朝阳区麦子店街22号楼中国农学会期刊处
2-772
1984
chi
出版文献量(篇)
26902
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53
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