芥蓝黑芥子酶基因的克隆与原核表达

• 作者: 李宾 谢丽雪 郑金贵 黄志伟 黄科
• 来源期刊: 《福建农林大学学报（自然科学版）》
• 关键词: 异硫氰酸盐 黑芥子酶 芥蓝 克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 501-505
• 页数: 5页
• 分类号: Q785
• 语种: 中文

摘要

根据GenBank上已公布的植物黑芥子酶基因序列设计引物,采用RT-PCR和3'/5'-RACE相结合的方法,从芥蓝中克隆出黑芥子酶基因全长cDNA序列.序列全长为1832 bp,开放阅读框为1647 bp,编码549个氨基酸,含有糖基水解酶家族I(Glyco_hydro_1)活性位点,CenBank登录号为DQ767973.该核苷酸序列与十字花科其他植物的黑芥子酶基因序列具有较高的同源性,同油菜、萝卜、芥菜和大白菜的同源性达90%以上.利用pET28-α(+)构建芥蓝黑芥子酶基因的原核表达载体,转入大肠杆菌B121,经IPTG诱导表达,SDS-PACE检测表明表达蛋白的分子质量约为65 ku.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑金贵	福建农林大学农产品品质研究所	193	2701	27.0	42.0
2	李宾	福建农林大学农产品品质研究所	5	48	3.0	5.0
3	黄科	福建农林大学农产品品质研究所	6	70	4.0	6.0
7	黄志伟	福建农林大学农产品品质研究所	29	131	6.0	10.0