三七病原根结线虫核糖体基因ITS区段的克隆测序及其在检测中的应用

• 作者: 冯光泉 刘云芝 刘树芳 崔秀明 李家瑞 杨佩文 董丽英 陈昱君
• 来源期刊: 江西农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 三七病原根结线虫 rDNA 序列分析 检测
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 生物技术与工程
• 页码范围: 107-111
• 页数: 5页
• 分类号: S432.1
• 字数: 3128字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2286.2008.01.023

摘要

根据NCBI基因库中根结线虫属rDNA序列,设计通用引物M18s/M28s,对采自云南文山、砚山、马关、蒙自等地的4个三七病原根结线虫种群(Meloidogyne hapl)rDNA区段进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,并将扩增到的目的片段克隆到pGEM-T载体上.对重组克隆进行测序和序列分析,结果表明:4个种群rDNA同源性为100%,ITS区序列长度为479 bp,其中ITS1序列长度为213 bp,5.8S序列长度为159 bp,ITS2序列长度为107 bp.根据此序列设计-对特异性寡聚核苷酸引物Mhf/Mhr,应用PCR技术,以北方根结线虫(Meloidogyne hapla)、南方根结线虫(Meloidogyne incognita)、花生根结线虫(Meloidogyne arenaria)和爪哇根结线虫(Meloidogyne javanica)全基因组DNA为对照,对三七病原根结线虫全基因组DNA进行特异性扩增.结果表明,该对引物能从供试的北方根结线虫和三七病原根结线虫种群全基因组DNA中扩增到462 bp长度的分子片段,而南方根结线虫、花生根结线虫和爪哇根结线虫则无扩增产物.该引物可用于三七病原根结线虫的检测.