35S驱动Pib基因启动区和编码区的转基因初步分析

• 作者: 万建民 兰莹 周明 晋玉宽 杨世湖
• 来源期刊: 遗传
• 学科: 生物学
• 关键词: 水稻 转基因 稻瘟病 Pib基因
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 367-372
• 页数: 6页
• 分类号: Q3
• 字数: 5439字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-9772.2008.03.020

摘要

将包含Pib基因启动区及下游完整编码区的9.9 kb DNA片段克隆到双元载体pPZP2Ha3(+),构建了35S驱动的正义表达载体pNAR701(20.3 kb);同时将Pib基因编码区6 986～9 392 bp之间的DNA片段,克隆到双元载体pPZP2Ha3(-)中,构建了35S驱动的反义表达载体pNAR703(12.8 kb);用农杆菌介导法转入中感稻瘟病水稻品种R109中.PCR、Southern blot鉴定以及转基因T0代种子的潮霉素抗性鉴定证明,目的基因已经整合到R109基因组中,并能在后代稳定遗传.Northern blot分析表明含有启动区及下游完整编码的Pib基因片段在35S驱动下能够在转基因后代中表达.对T1代苗期转基因植株和分蘖期离体叶片进行抗稻瘟病初步分析,结果显示pNAR701转基因植株对稻瘟病生理小种ZD1和ZG1的抗性较对照增强,而转反义片段的pNAR703转基因植株对稻瘟病的抗性较对照减弱.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	万建民	南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室	83	2452	27.0	47.0
2	杨世湖	南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室	15	297	9.0	15.0
3	周明	南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室	2	12	2.0	2.0
4	兰莹	南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室	1	8	1.0	1.0
5	晋玉宽	南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室	3	55	3.0	3.0