T辅助细胞极化群体在儿童慢性特发性血小板减少性紫癜发病机制中的作用研究

• 作者: 王红美 韩萌萌 魏洪伟
• 来源期刊: 中华妇幼临床医学杂志（电子版）
• 学科: 医学
• 关键词: 儿童 血小板减少症 慢性 T辅助细胞
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 27-29
• 页数: 3页
• 分类号: R72
• 字数: 3002字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5250.2008.01.010

摘要

目的 探讨儿童慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)发病中,T辅助细胞(Th)亚群细胞因子的变化.方法 采用定量夹心酶联免疫测定技术检测30例CITP患儿疾病活动期及治疗达完全缓解后,血清中Th1细胞因子白细胞介素(IL)-2、干扰素(IFN)-γ,Th2细胞因子IL-4,IL-5,IL-10和Th3细胞因子转化生长因子(TGF)-β1的变化.结果 ①在疾病活动期,Th1型细胞因子IL-2和IFN-γ浓度较正常对照组儿童显著升高,差异有显著意义(P＜0.01);Th2型细胞因子IL-4,IL-5和IL-10浓度较正常对照组儿童降低,其中IL-4和IL-10显著低于对照组(P＜0.01);Th1/Th2,(IL-2+IFN-γ)/(IL-4+IL-5)明显高于对照组(P＜0.01),并且与患儿外周血小板计数呈负相关(RR=0.2515,P=0.0174);血清TGF-β1较对照组减少(P＜0.01).②治疗缓解期,血清中Th2型细胞因子较疾病活动期明显升高.Th1/Th2明显下降,差异有显著意义(P＜0.01),血清TGF-β1明显增加,显著高于疾病活动期(P＜0.01).结论 CITP患儿存在异常的淋巴细胞极化状态,是一种Th1类优势疾病.疾病活动期,患儿具有Th1细胞因子活动模式,在疾病缓解期,Th1向Th2模式迁移,血清TGF-β1明显增加,Th3与Th2细胞协同发挥负性免疫调节作用,血小板逐渐上升.控制CITP中细胞因子反应,可能是免疫治疗的一种有效方式.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王红美	山东省立医院儿内科	8	58	4.0	7.0
2	魏洪伟	济南市第三人民医院儿内科	10	37	3.0	5.0
3	韩萌萌	济南市第三人民医院儿内科	2	7	2.0	2.0