HLA-Ⅱ基因多态与贵州地区多发性硬化患者遗传易患性

• 作者: 张留福 徐竹 曹欣 梁金 楚兰
• 来源期刊: 中华神经科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多发性硬化 组织相容性抗原Ⅱ类 多态现象 遗传 疾病遗传易感性
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 脱髓鞘疾病
• 页码范围: 83-86
• 页数: 4页
• 分类号: R74
• 字数: 2818字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1006-7876.2008.02.004

摘要

目的 探讨HLA-Ⅱ基因多态与多发性硬化(multiple sclerosis,MS)患者遗传易患性之间的关系.方法 从来自贵州地区32例无血缘关系的MS患者、36例神经科其他疾病患者以及30名健康人的抗凝全血中提取基因组DNA,用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)联合技术进行HLA-Ⅱ类基因DRB1、DQB1位点的分型.结果 与其他疾病对照组以及健康对照组比较,MS组HLA-DR16(三组分别为1/36、0/30、7/32)、DR11(3/36、1/30、7/32)和DQB1*0502等位基因频率(6/36、4/30、10/32)较高,DQB1*0601等位基因频率较低(12/36、17/30、8/32).HLA-DR16等位基因频率与健康对照组比较χ2=7.398,RR=17.94,P=0.007,校正后P=0.011;与其他疾病对照组比较χ2=5.52,RR=9.8,P=0.015,校正后P=0.022,均有统计学意义.DR11、DQB1*0502、DQB1*0601与对照组比较差异无统计学意义.各等位基因不同性别、年龄之间比较差异无统计学意义.结论 HLA-DR16可能与贵州地区MS患者的遗传易患性有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	楚兰	贵阳医学院附属医院神经科	54	303	9.0	14.0
2	徐竹	贵阳医学院附属医院神经科	20	59	4.0	6.0
3	张留福	贵阳医学院附属医院神经科	3	10	2.0	3.0
4	梁金	贵阳医学院附属医院神经科	1	3	1.0	1.0
5	曹欣	贵阳医学院附属医院神经科	1	3	1.0	1.0