EPEC O2、O78及融合双价弱毒菌株O2,78(Chlr Norr)ompA基因原核表达载体重组构建

• 作者: 向会耀 向雅倩 谭玉梅
• 来源期刊: 中国病原生物学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 大肠埃希菌 重组质粒 克隆 PCR扩增 ompA
• 年，卷（期）: 2008,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 725-727
• 页数: 3页
• 分类号: R378.21
• 字数: 2456字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5234.2008.10.002

摘要

目的 构建PThioHisA-ompA重组质粒. 方法 根据GenBank中大肠埃希菌K-12外膜蛋白A基因的核苷酸序列设计引物,从大肠埃希菌O2、O78及其融合株O2,78(ChlrNorr)中分别扩增得到外膜蛋白A基因(ompA)序列,进行序列测定及分析.重组PMD-18-ompA经双酶切切下ompA片段,电泳回收;原核表达载体PThioHisA质粒双酶切,回收大片段.再将回收的ompA插入回收大片段原核表达载体PThioHisA上. 结果 按预期PThioHisA-ompA重组质粒PCR产物经1%琼脂糖凝胶电泳,在约1 kb处有一清晰条带,与预期值相符. 结论 成功构建PThioHisA-ompA重组质粒,为致病性大肠埃希菌基因疫苗的抗原筛选和构建奠定了实验基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	向会耀	荆楚理工学院医学院	8	62	3.0	7.0
2	向雅倩	荆楚理工学院医学院	9	30	3.0	5.0
3	谭玉梅	荆楚理工学院医学院	3	10	1.0	3.0