国产西酞普兰联用多塞平治疗广泛性焦虑障碍的开放性研究

• 作者: 刘成文 杨正春 童建明
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 广泛性焦虑障碍 西酞普兰 多塞平 联合治疗
• 年，卷（期）: 2008,（8）
• 所属期刊栏目: 临床药理学
• 页码范围: 913-917
• 页数: 5页
• 分类号: R749
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2008.08.016

摘要

目的:通过国产西酞普兰和多塞平低剂量联用的开放性治疗,探讨其对广泛性焦虑障碍(GAD)的效果及安全性.方法:以西酞普兰20 mg/d[原服有选择性5-羟色胺(5-HT)再回收抑制剂者药物及剂量保持不变]加用多塞平(75～125 mg/d),并与同期志愿接受文拉法辛治疗者对照比较.选择Hamilton焦虑量表(HAMA)评定治疗前,治疗后1、2、4、6周分值变化.以基线减分率评定6周治疗效果,副反应量表(TESS)评定治疗过程中的不良反应发生率.结果:两组完成6周治疗者50例和30例,脱落率分别为10.7%和9.1%,P=0.70,6周基线减分率差异均无统计学意义;有效率分别为92.0%、93.3%,P=0.83,两法效果差异经Ridit值比较也无统计学意义.HAMA评定中,精神性焦虑因子减分差值在4～6周时有重要统计学意义.靶症状结合因子减分差值分析中,联用组的失眠、记忆/注意障碍和呼吸系统症状在4～6周时较文拉法辛组改善更为明显(P<0.05～0.01).不良反应中按SS集分析,联用组有较高的口干、便秘及体重增加现象.结论:西酞普兰等选择性5-HT再回收抑制类药物与抑制NE再摄取作用的多塞平联用对GAD显示出与SNRIs相同的效果,且安全性较高.因治疗成本不足文拉法辛的1/3,对低收入病员群体是一种更为实际的治疗方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨正春		10	16	2.0	3.0
2	刘成文		3	11	2.0	3.0
3	童建明		20	11	2.0	3.0