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摘要:
利用PCR方法克隆香蕉束顶病毒海南分离物(Banana bunchy top virus,BBTV-HN)DNA2编码区,将其插入到原核表达载体pGEX-6p-1谷胱苷肽-S-转移酶(GST)基因下游.所得克隆pGEX-HN-B2测序结果表明,插入的DNA2片段为267 bp,且表达相位和理论上设计的完全一致.把此重组质粒转化到E.coli Rosetta(DE3)中,经过异丙硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后出现约33 Ku融合蛋白质表达条带.为获得特异的血清,切下目的表达条带并免疫兔子.经Western-blotting检测,获取的血清可以和表达的33 Ku融合蛋白特异结合,表明已成功获得DNA2编码蛋白的血清.
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文献信息
篇名 香蕉束顶病毒海南分离物DNA2编码区的克隆及抗血清的制备
来源期刊 热带作物学报 学科 农学
关键词 香蕉束顶病毒 BBTV DNA2编码区 融合表达
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 生物技术与组织培养
研究方向 页码范围 33-37
页数 5页 分类号 S668.1|S432.41|Q785
字数 3404字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2008.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭存智 中国热带农业科学院热带作物生物技术研究所 8 62 4.0 7.0
2 赵焕阁 中国热带农业科学院热带作物生物技术研究所 4 11 1.0 3.0
3 刘志昕 中国热带农业科学院热带作物生物技术研究所 84 567 13.0 19.0
4 牛胜鸟 中国热带农业科学院热带作物生物技术研究所 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
香蕉束顶病毒
BBTV DNA2编码区
融合表达
研究起点
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研究分支
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