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摘要:
为了获得香蕉果实特异表达的强启动子,利用PCR方法将2个凝集素(BanLec)基因启动子串联在一起,置换植物表达载体pBI121上的35S启动子,构建BanLec基因双启动子携带gus植物表达载体pBIL3,用基因枪转化香蕉叶片、根系和果实薄片,瞬时表达结果显示BanLec基因串连的双启动子依然表现为果实特异性表达,而且表达量明显高于BanLec基因单启动子及35S启动子,证明该串连的双启动子是一个在香蕉果实中特异表达且表达量较高的强启动子.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 香蕉凝集素基因双启动子表达
来源期刊 果树学报 学科 农学
关键词 香蕉 凝集素基因 双启动子 果实特异表达
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 422-425
页数 4页 分类号 S668.4
字数 2984字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-9980.2008.03.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金志强 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 98 894 17.0 25.0
2 徐碧玉 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 96 1042 20.0 28.0
3 张建斌 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 24 145 8.0 11.0
4 赵静 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 2 16 2.0 2.0
5 黎耀平 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
香蕉
凝集素基因
双启动子
果实特异表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
果树学报
月刊
1009-9980
41-1308/S
大16开
河南省郑州市航海东路南中国农业科学院郑州果树研究所
36-93
1984
chi
出版文献量(篇)
3886
总下载数(次)
6
总被引数(次)
85940
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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