猪细小病毒NS1基因的克隆与序列分析

• 作者: 冉旭华 周恩民 孟凡 闻晓波
• 来源期刊: 生物技术
• 学科: 生物学
• 关键词: 猪细小病毒 NS1基因 序列分析
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 3-5
• 页数: 3页
• 分类号: Q785
• 字数: 2275字
• 语种: 中文

摘要

目的:扩增猪细小病毒(Porcine Parvovinls,PPV)LJL12株NS1基因的全长序列,并进行同源性分析.方法:参考GenBank上公布的PPV中国株NS1基因序列,设计一对特异性引物增LJL12株NS1基因,测定序列,使用分子生物学软件进行同源性分析.结果:LJL12 株 NS1 基因伍长 1989bp,编码 662个氨基酸.与其他 PPV 中国株 NS1 的核苷酸同源性在 98.6%～100%之间,氨基酸同源性在98.5%～100%之间.其中,与南京株的同源性最高.结论:PPV NS1 蛋白具有高度保守性,适合用作诊断抗原.LJL12 株PPV NS1 基因的克隆,为进一步研究 NS1 的功能和作用奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冉旭华	黑龙江八一农垦大学动物科技学院	52	175	7.0	10.0
2	闻晓波	黑龙江八一农垦大学动物科技学院	59	191	7.0	11.0
3	孟凡	黑龙江八一农垦大学动物科技学院	4	16	2.0	4.0
4	周恩民	黑龙江八一农垦大学动物科技学院	6	28	3.0	5.0