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摘要:
目的:建立PC12细胞的神经元样细胞分化模型,并探讨ERK蛋白在PC12细胞神经元样细胞分化中的可能机制.方法:以10、20、50 μg/L的NGF(NGF溶于PBS,培养基中PBS的终浓度不超过2%)培养PC12细胞,应用倒置相差显微镜.显微镜测微尺及流式细胞仪鉴定PC12细胞的分化,以确定NGF使用剂量.运用免疫印迹检测不同浓度、不同作用时间时ERK蛋白在PC12细胞中的表达,并进行统计学分析.结果:随NGF剂量的升高,PC12细胞的体积、最长突起长度和突起数目均会增大或增多.统计学分析证明50 μg/L的NFG作用48 h足以诱导PC12细胞的交感神经样改变.尽管ERK总蛋白水平在NFG作用前后无明显改变,但在NFG作用5 min后磷酸化的ERK蛋白水平即显著升高,达到峰值,并持续约1 h.50 μg/L的NFG作用于PC12细胞48h可使细胞发生明显的G1期阻滞.结论:PC12细胞可在NGF作用下出现交感神经样改变,并且细胞的分化程度依赖于NGF的使用剂量和作用时间.在NGF诱导的PC12细胞神经元样分化中ERK蛋白的磷酸化对NGF呈现剂量和时间依赖性,提示ERK蛋白在分化的早期发挥重要作用.
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文献信息
篇名 NGF诱导PC12细胞神经元样细胞分化
来源期刊 江汉大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 PC12细胞 NGF 神经元样细胞分化 ERK
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 医学与生命科学
研究方向 页码范围 68-72
页数 5页 分类号 R338
字数 4032字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-0143.2008.03.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张百芳 武汉大学医学院生物化学与分子生物学系 21 50 4.0 5.0
2 彭芳芳 武汉大学医学院生物化学与分子生物学系 15 30 4.0 4.0
3 武栋成 武汉大学医学院生物化学与分子生物学系 23 65 6.0 7.0
4 张雯 江汉大学卫生技术学院口腔系 11 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
PC12细胞
NGF
神经元样细胞分化
ERK
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江汉大学学报(自然科学版)
双月刊
1673-0143
42-1737/N
大16开
武汉经济技术开发区江汉大学期刊社
1973
chi
出版文献量(篇)
2387
总下载数(次)
5
总被引数(次)
7420
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导