RNA干扰抑制MTA1基因对人乳腺癌细胞ERα表达及浸润能力的影响

• 作者: 姜青明 张徽 张萍
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺肿瘤 受体,雌激素 RNA干扰 基因,肿瘤抑制
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 实验病理学
• 页码范围: 118-123
• 页数: 6页
• 分类号: R73
• 字数: 5881字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0529-5807.2008.02.011

摘要

目的 通过观察pGenesil-1肿瘤转移相关基因1(MTA1)对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231和MCF-7细胞MTA1基因的沉默效应,了解其对ERα表达及浸润能力的影响.方法 设计合成并构建重组质粒pGenesil-1MTA1,将该质粒分别转染MDA-MB-231和MCF-7细胞,荧光显微镜评估转染效率,RT-PCR检测MTA1和基质金属蛋白酶(MMP)-9 mRNA表达,免疫细胞化学检测ERα和MMP-9表达,Western blot检测ERα蛋白表达,用Boyden小室体外侵袭实验检测转染前后两株细胞侵袭力的变化.结果 成功构建重组质粒pGenesil-1MTA1,并成功转染入MDA-MB-231和MCF-7细胞(平均转染效率分别为82.5%和78.2%).两株细胞MTA1 mRNA表达均受到不同程度的抑制(分别为80.2%和58.7%).经干扰MTA1基因后MDA-MB-231细胞ERα蛋白表达得到逆转,呈阳性表达;MMP-9 mRNA表达下降;细胞体外侵袭力减弱(侵袭指数为27.2%±2.1%),与干扰前(76.3%±2.4%)相比差异有统计学意义(P＜0.05).而MCF-7细胞转染重组质粒并干扰MTA1基因后,ERα蛋白、MMP-9 mRNA表达和体外侵袭能力变化均无统计学意义(P＞0.05).结论 重组质粒pGenesil-1MTA1能有效抑制人乳腺癌细胞株MDA-MB-231和MCF-7细胞MTA1基因表达,ERa在MDA-MB-231细胞得到逆转,表达阳性,其高侵袭能力减弱,使干扰肿瘤转移靶基因成为可能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张萍	重庆医科大学基础医学院病理学教研室	75	253	9.0	11.0
2	张徽	重庆医科大学基础医学院病理学教研室	35	140	7.0	9.0
3	姜青明	重庆医科大学基础医学院病理学教研室	3	28	3.0	3.0