L型钙通道在LQTl发病机制中作用的实验研究

• 作者: 刘育 周杰 尹小菲 曹峰 王唏 胡萍 邓伟 郭凯 黄从新
• 来源期刊: 中华心律失常学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 心室肌细胞 L型钙电流 慢激活延迟整流性钾电流 β肾上腺素受体 长QT综合征
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 研究生园地
• 页码范围: 434-439
• 页数: 6页
• 分类号: R5
• 字数: 4541字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-6638.2008.06.008

摘要

目的 分析L型钙电流(IcaL)在犬三层心室肌细胞中的特点,探讨其在LQTl发病机制中的作用.方法 成年杂种犬14只,体重13～15 kg,雌雄不拘.分离犬三层心室肌细胞,采用全细胞膜片钳技术记录动作电位(AP)和ICaL,依次用Chromanol 293B(50ìμmoL/L)阻断慢激活延迟整流性钾电流(IKs)模拟LQTl,用异丙肾上腺素(100 nmo/L)激活13肾上腺素受体(β-AR),观察AP和,ICaL的变化.分三层取少量心室肌组织,采用实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测各层L型钙通道a1C亚单位的mRNA含量.结果 正常情况下,犬三层心室肌细胞ICaL电流密度差异无统计学意义[外层(4.253±0.782)pA/pF,中层(4.392±0.714)pA/pF,内层(4.182±0.665)pA/pF,P＞0.05],而中层心室肌细胞动作电位时限(APD)较内层和外层的长[外层(721.48±26.59)ms,中层(911.80±31.24)ms,内层(783.52±25.27)ms,P＜0.05];阻断IKs后ICaL电流密度没有变化,而APD均明显延长[(外层(835.21±27.34)ms,中层(1089.21±30.55)ms,内层(830.64±27.12)ms,与阻断IKs前相比,P＜0.05)];β-AR兴奋使三层心室肌细胞ICaL显著增加,且三者变化差异无统计学意义[(外层(5.654±0.756)pA/pF,中层(5.458±0.702)pA/pF,内层(5.600±0.819)pAZpF,P＞0.05].但β-AR兴奋使外层和内层心室肌细胞APD缩短,中层心室肌细胞APD延长,三者变化差异有统计学意义[外层(792.63±26.71)ms,中层(1127.85±32.10)ms,内层(811.32±27.52)ms,P＜0.05].实时定量RT-PCR结果显示,三层心室肌细胞中alC亚单位的mRNA含量差异无统计学意义(外层0.112±0.019,中层0.077±0.018,内层0.109±0.012,P＞0.05).结论 L型钙通道在犬三层心室肌中的分布没有差异,在LQTl模型中,Iso使三层心室肌细胞,ICaL均匀增加,推测ICsL本身没有引起LQTl复极不稳定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄从新	武汉大学人民医院心内科	644	4360	27.0	39.0
2	胡萍	武汉大学人民医院心内科	29	107	6.0	8.0
3	邓伟	武汉大学人民医院心内科	42	142	7.0	10.0
4	周杰	武汉大学人民医院心内科	13	67	5.0	8.0
5	曹峰	武汉大学人民医院心内科	10	39	4.0	6.0
6	王唏	武汉大学人民医院心内科	5	13	2.0	3.0
7	刘育	武汉大学人民医院心内科	25	136	6.0	10.0
8	郭凯	武汉大学人民医院心内科	13	55	3.0	7.0
9	尹小菲	武汉大学人民医院心内科	3	2	1.0	1.0