磷对体外培养番鸭破骨细胞生成及骨吸收功能的影响

• 作者: 刘俊栋 刘宗平 刘海霞 段修军 王子轼 王建 顾建红 黄秀明
• 来源期刊: 动物营养学报
• 学科: 农学
• 关键词: 磷 破骨细胞 抗酒石酸酸性磷酸酶 骨吸收陷窝
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 102-107
• 页数: 6页
• 分类号: S8
• 字数: 4689字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-267X.2008.01.018

摘要

本试验旨在观察磷对体外培养番鸭破骨细胞(OC)生存、生成以及骨吸收功能的影响.分离1日龄番鸭长骨骨髓细胞,培养过程中分别加入不同比例的NaH2PO4、10-8 mol/L 1,25-(OH)2D3二因子、不同浓度的NaH2PO4单因子.倒置显微镜观察细胞形态,更换含磷培养液后6 h、12 h、18 h、24 h、30 h和7 d进行抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP),分别进行OC计数、形态观察;培养30 h内吖啶橙染色,观察OC凋亡情况,7 d后扫描电镜观察象牙片吸收陷窝情况.结果表明:在同一时间点,添加磷培养液均能抑制1,25-(OH)2D3诱导产生OC,并抑制OC的骨吸收活性,抑制程度与磷浓度成正比,3、5和7 mmol/L组OC数量均极显著少于对照组(P＜0.01);5 mmol/L组OC数量极显著少于3 mmol/L组(P＜0.01);5 mmol/L组与7 mmol/L组差异不显著;更换含磷液培养12、18、24和30 h,均可见磷含量达3 mmol/L时OC数量均极显著少于对照组(P＜0.01),磷浓度相同组,OC数量随着培养时间的延长而减少.添加磷培养液能够抑制体外诱导培养OC的生成及骨吸收活性,抑制体外培养成熟OC的生存.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王子轼		32	242	6.0	15.0
2	刘宗平	扬州大学兽医学院	245	1334	18.0	26.0
3	黄秀明		9	23	3.0	4.0
4	刘俊栋		90	332	9.0	14.0
5	刘海霞		53	191	7.0	12.0
6	顾建红	扬州大学兽医学院	100	407	10.0	14.0
7	王建		5	21	3.0	4.0