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α-取代的3,5-二甲氧基苯丙烯酸的合成及其抗炎活性
α-取代的3,5-二甲氧基苯丙烯酸的合成及其抗炎活性
作者:
吴周
敖桂珍
绪广林
郑丽玲
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
α-芳基取代二甲氧基苯丙烯酸
Pekin反应
抗炎作用
摘要:
以3,5-二甲氧基苯甲醛为原料,与芳基乙酸经Perkin反应合成了α-取代3,5-二甲氧基苯丙烯酸化合物(1-9),化合物I 7经铁粉还原得到化合物I10,化合物I10乙酰化生成I11.目标化合物均为新化合物,其结构经过1H NMR、红外和高分辨质谱测试技术分析确证.二甲苯致小鼠耳肿胀模型的药理初筛结果表明,大部分目标化合物具有抗炎活性,其中,化合物I6、I9和I11与阳性对照Aspirin相比,表现出显著性差异(P<O.05,P<O.01),说明其抗炎活性比Aspirin强.
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含量
有关物质
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树枝状分子
对氰基苄溴
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收敛法
合成
不对称催化合成2-[[3-{[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]-氧基}苯氧基](苯基)甲基]丙烯酸甲酯
MBH乙酸酯
取代苯酚
取代苯氧基甲基丙烯酸酯
不对称催化
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文献信息
篇名
α-取代的3,5-二甲氧基苯丙烯酸的合成及其抗炎活性
来源期刊
应用化学
学科
化学
关键词
α-芳基取代二甲氧基苯丙烯酸
Pekin反应
抗炎作用
年,卷(期)
2008,(4)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
481-484
页数
4页
分类号
O622.5
字数
2805字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-0518.2008.04.023
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
敖桂珍
苏州大学药学院
37
138
6.0
9.0
2
绪广林
南京师范大学生命科学院新药研究中心
15
139
6.0
11.0
3
郑丽玲
苏州大学药学院
7
35
3.0
5.0
4
吴周
苏州大学药学院
1
4
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(0)
节点文献
引证文献
(4)
同被引文献
(7)
二级引证文献
(1)
2008(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2009(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2010(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
2011(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2013(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
α-芳基取代二甲氧基苯丙烯酸
Pekin反应
抗炎作用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
主办单位:
中国化学会
中国科学院长春应用化学研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-0518
CN:
22-1128/O6
开本:
大16开
出版地:
长春市人民大街5625号
邮发代号:
8-184
创刊时间:
1983
语种:
chi
出版文献量(篇)
5741
总下载数(次)
10
总被引数(次)
46901
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