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摘要:
利用正交设计,从Mg2+、dNTP、引物浓度和DNA聚合酶4种因素3个水平以及不同的模板DNA浓度来优化狗牙根SRAP--PCR反应体系,并对引物进行了全面筛选.狗牙根SRAP--PCR优化反应体系结果为:2μL 10×buffer、40 ng模板DNA、Mg2+ 1.25 mmol/L、dNTP 260 μmol/L、引物0.2μmol/L、Taq DNA聚合酶1.0 U,总体积20 μL.运用该结果从90对引物中共筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的SRAP引物34对.优化体系的建立及其引物的筛选为今后利用SRAP标记技术进行狗牙根遗传分析、图谱构建、基因定位与种质资源鉴定奠定了技术基础.
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文献信息
篇名 狗牙根SRAP-PCR反应体系优化及引物筛选
来源期刊 草业学报 学科 农学
关键词 狗牙根 SRAP标记 正交试验 体系优化 引物
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 79-85
页数 7页 分类号 S543
字数 3300字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1004-5759.2008.03.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭海林 江苏省中国科学院植物研究所 29 814 17.0 28.0
2 刘建秀 江苏省中国科学院植物研究所 79 2095 26.0 43.0
3 袁学军 江苏省中国科学院植物研究所 7 130 7.0 7.0
4 王志勇 南京农业大学园艺学院 10 93 5.0 9.0
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节点文献
狗牙根
SRAP标记
正交试验
体系优化
引物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
草业学报
月刊
1004-5759
62-1105/S
大16开
兰州市嘉峪关西路768号(兰州市61号信箱)
54-84
1990
chi
出版文献量(篇)
4091
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7
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81391
论文1v1指导