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摘要:
目的:筛选高效沉默HSV-1 UL30基因的siRNA,研究siPNA沉默UL30基因后对HSV-1繁殖的影响.方法:设计并化学合成12对靶向UL30基因的siRNA,与pEGFP-N1-Fi融合表达质粒共转染VERO细胞,流式细胞术筛选高效抑制Fi-EGFP融合蛋白的siRNA,实时荧光定量PCR检测siRNA对感染细胞内UL30mRNA表达的抑制效果,CPE法和空斑减数实验评价siRNA对HSV-1繁殖的抑制效果.结果:共转染实验筛选出高效抑制Fi-EGFP融合蛋白的siRNA4、siRNA10及siRNA8,这3对siRNA均能显著降低感染细胞内UL30 mRNA的表达水平及病变细胞释放到培养上清的子代病毒滴度,siRNA4和siRNA10在感染后36 h对HSV-1的繁殖有明显的抑制效果,其病斑分别比对照组减少61.17%、51.46%(P<0.05),siRNA4、siRNA10及siRNA8组最终形成的空斑直径分别比对照组减小29.94%、23.49%、21.69%(P<0.01).结论:筛选到高效抑制UL30的3对siRNAs,siRNA4及siRNA10在病斑形成早期对HSV-1的繁殖有明显的抑制效果,说明siRNA4、siRNA10及siRNA8均能延缓病斑的扩大和病斑数目的增长,对病毒的繁殖有一定的抑制效果.
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潜伏感染
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UL2基因
内容分析
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文献信息
篇名 siRNA干扰HSV-1 UL30 DNA聚合酶基因的研究
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 siRNA RNA干扰 UL30基因/DNA聚合酶/HSV-1
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 11-16
页数 6页 分类号 Q78|Q343.1
字数 4734字 语种 中文
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RNA干扰
UL30基因/DNA聚合酶/HSV-1
研究起点
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期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
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