尾加压素Ⅱ与糖尿病

• 作者: 唐朝枢 张立克 王红霞
• 来源期刊: 国际病理科学与临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 尾加压素Ⅱ 生物学效应 糖尿病
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 147-152
• 页数: 6页
• 分类号: R587.1
• 字数: 6271字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-2588.2008.02.013

摘要

尾加压素Ⅱ(urotensin Ⅱ,UⅡ)最早是从鱼尾部下垂体中分离出的调节肽,近来已从人体中克隆出来,并发现体内一种孤立的G蛋白偶联受体GPR14是其特异性受体.UⅡ与GPR14结合后,参与许多生物学效应,如调节内分泌,调节渗透压平衡,调节胃肠道平滑肌及心血管收缩功能等,是迄今体内最强的缩血管活性肽.UⅡ不仅与许多人类心血管疾病如高血压,充血性心力衰竭(CHF),冠心病和动脉粥样硬化有关,而且研究发现,糖尿病患者血液中UⅡ含量升高.初步研究表明,UⅡ的基因多态性和2型糖尿病的发生有关;尾加压素Ⅱ还可抑制胰岛素的释放.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐朝枢	北京大学第一医院心血管研究所	537	6450	36.0	53.0
2	王红霞	首都医科大学病理生理学教研室	69	280	9.0	13.0
3	张立克	首都医科大学病理生理学教研室	93	411	11.0	15.0