超低温冷藏对体外培养兔角膜缘上皮细胞活性的影响

• 作者: 徐永胜 王薇 许永根
• 来源期刊: 眼科
• 学科: 医学
• 关键词: 角膜缘上皮细胞 超低温冷藏 体外培养 细胞活性
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 108-112
• 页数: 5页
• 分类号: R77
• 字数: 4133字
• 语种: 中文

摘要

目的 分析超低温冷藏兔角膜缘上皮细胞活性变化.设计实验性研究.研究对象超低温冷藏兔角膜缘上皮单细胞悬浮液/兔角膜缘上皮单细胞悬浮液.方法 采用NIH 3T3饲细胞培养体系,将角膜缘上皮制成单细胞悬浮液后-182℃冷藏1周,复苏后行体外培养.以角膜缘上皮单细胞悬浮液为对照组.通过测定细胞贴壁时间、分裂周期、MTT值、3H-胸苷值分析细胞代谢和增殖活性,测定单克隆形成率分析干细胞性,采用AE5免疫组织化学方法鉴定培养上皮细胞,HE染色观察培养角膜上皮细胞形态,PAS染色鉴别结膜杯状细胞.主要指标细胞贴壁时间,分裂周期,MTT值,3H-胸苷值,单克隆形成率及角膜上皮细胞形态等.结果 体外培养超低温冷藏、复苏兔角膜缘上皮细胞的细胞贴壁率、分裂周期、单克隆形成分别为(73.16+13.36)%,(25.42±18.73)小时,(13.17±2.87)%,对照组为(74.89±15.72)%,(20.04±9.70)小时,(15.17±3.25)%.细胞代谢、增殖力也较对照组弱(P>0.05).HE染色示细胞形态、结构无差异,AE5免疫组化染色均为阳性,而PAS染色均为阴性.结论 超低温冷藏可降低体外培养兔角膜缘上皮细胞生物学活性,但其影响有限不足以改变细胞生物学特性和在眼表修复中的应用.(眼科,2008,17:108-112)

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王薇		8	43	4.0	6.0
2	许永根		3	3	1.0	1.0
3	徐永胜		1	0	0.0	0.0