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摘要:
合成了一种新型有机胍化合物即肌酐乳酸胍(CGLA),并将其应用于L-丙交酯(LLA)的开环聚合反应.聚合反应动力学研究表明,CGLA引发的LLA开环聚合反应具有典型活性聚合反应特征,In[M]<0>/[M]1-t、Mn-Conversion关系均呈准直线关系.同核去偶1H-NMR法对产物立构规整度的表征证明所合成PLLA具有较高等规度(76%).聚合反应的添加剂效应研究证明了大分子活性物种的非自由基及非离子性本质.以1H-NMR法对聚合反应的跟踪和增长大分子物种结构的表征证明了增长大分子活性端为肌酐胍-烷氧结构(CG-OR),在实验研究的基础上推断CGLA引发的丙交酯开环聚合反应遵循配位插入增长机理.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 肌酐乳酸胍催化L-丙交酯活性开环聚合反应研究
来源期刊 高分子学报 学科 化学
关键词 L-丙交酯 活性开环聚合 肌酐乳酸胍 生物降解聚合物
年,卷(期) 2008,(7) 所属期刊栏目 论文1
研究方向 页码范围 667-672
页数 6页 分类号 O6
字数 3630字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3304.2008.07.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李弘 南开大学高分子化学研究所功能高分子材料教育部重点实验室 20 125 8.0 10.0
2 张赛晖 南开大学高分子化学研究所功能高分子材料教育部重点实验室 1 10 1.0 1.0
3 焦志峰 南开大学高分子化学研究所功能高分子材料教育部重点实验室 1 10 1.0 1.0
4 左佳卿 南开大学高分子化学研究所功能高分子材料教育部重点实验室 1 10 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
L-丙交酯
活性开环聚合
肌酐乳酸胍
生物降解聚合物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高分子学报
月刊
1000-3304
11-1857/O6
大16开
北京中关村北一街2号(北京2709信箱)
2-498
1957
chi
出版文献量(篇)
4355
总下载数(次)
15
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导