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摘要:
目的 应用PCR扩增大肠埃希菌O2、O78及融合双价弱毒菌株O2,78的外膜蛋白A(ompA)基因,并进行克隆.方法 根据GenBank中人源大肠埃希菌K-12的ompA核苷酸序列设计特异引物,应用PCR对大肠埃希菌O2、O78及融合双价弱毒菌株O2,78的ompA 基因进行体外扩增、克隆和序列分析. 结果 O2、O78和O2,78经PCR获得的ompA基因片段大小为1 041 bp,与理论值相符;经过克隆和测序分析,该基因的核苷酸序列均由2 271 nt组成,编码1个由346个氨基酸组成的前外膜蛋白A,三菌株ompA基因核苷酸序列与GenBank提供的已知基因序列比较,同源性均为100%. 结论 本研究成功克隆了大肠埃希菌ompA基因全长.
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文献信息
篇名 致病性大肠埃希菌O2、O78及融合双价弱毒菌株O2,78(Chlr Norr) ompA 基因的克隆及序列分析
来源期刊 中国病原生物学杂志 学科 医学
关键词 大肠埃希菌 外膜蛋白基因A 克隆 特异引物
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 351-354
页数 4页 分类号 R378.21
字数 5211字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5234.2008.05.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郝葆青 43 157 7.0 10.0
2 向会耀 荆楚理工学院医学院 8 62 3.0 7.0
3 向雅倩 荆楚理工学院医学院 9 30 3.0 5.0
4 谭玉梅 荆楚理工学院医学院 3 10 1.0 3.0
5 钟守林 荆楚理工学院医学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
大肠埃希菌
外膜蛋白基因A
克隆
特异引物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病原生物学杂志
月刊
1673-5234
11-5457/R
大16开
山东省济宁市太白楼中路11号
24-81
1988
chi
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