通关丸抑制小鼠前列腺增生的作用及机制探讨

• 作者: 于华芸 季旭明
• 来源期刊: 山西中医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 通关丸 前列腺增生 抑制作用
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 实验中医药学
• 页码范围: 10-11
• 页数: 2页
• 分类号: R289.5
• 字数: 1778字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-0258.2008.03.008

摘要

目的:观察通关丸对小鼠前列腺增生模型的抑制作用及相关机制.方法:80只小鼠随机分为正常对照组、模型组、普乐安组和通关丸组,每组20只.各组大鼠皮下注射丙酸睾丸素5g/(kg·d)建立前列腺增生动物模型.正常对照组、模型组给予生理盐水灌胃,普乐安组给予普乐安混悬液1.9g/kg灌胃,通关丸组给予通关丸水煎液10g/kg灌胃.每1次,共31d.末次给药后剖取前列腺称重,计算指数;分光光度法测定血清酸性磷酸酶(PACP)活性;放射免疫法测定血清睾酮(T)水平.结果:通关丸能显著降低小鼠前列腺湿重、前列腺指数、血清PACP活性及血清T水平,改善前列腺组织病理学变化,具有明显的抗炎、镇痛作用.结论:通关丸可治疗前列腺增生,其机制可能与降低血清PACP活性、调节性激素水平等有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	季旭明		136	632	13.0	19.0
2	于华芸		49	209	9.0	12.0