WT1基因在恶性造血系统疾病儿童中的表达及其意义

• 作者: 唐天华 姚慧 姜国胜 白晓玲 葛林阜 许波 郑楠
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: WT1基因 造血系统 肿瘤 巢式反转录-聚合酶链反应 儿童
• 年，卷（期）: 2008,（21）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1678-1679
• 页数: 2页
• 分类号: R725.5
• 字数: 1584字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-515X.2008.21.018

摘要

目的 探讨WT1基因在儿童恶性造血系统疾病中表达的意义.方法 采用巢式RT-PCR观察104例恶性造血系统疾病患儿WT1基因表达的相对水平;其中男69例,女35例;年龄1.5-14.0岁;同期检测72例成人恶性造血系统疾病患者作比较,选择12例健康体榆者及10例非恶性造血系统疾病患儿骨髓标本或外周血作阴性对照(男9例.女13例;年龄3-12岁).结果 68例急性白血病(AL)患儿中WT1阳性表达49例(72.1%),3例慢性粒细胞白血病(CML)表达阴性,23例恶性淋巴瘤中7例阳性(30.4%).10例骨髓增牛异常综合征(MDS)中阳性3例(30.0%),AL与MDS、CML及恶性淋巴瘤时,阳性表达率比较差异均有显著性意义(Pa＜0.01);而在健康体检者及造血系统非恶性造血系统疾病患儿中均表达阴性.各组与成人患者比较无年龄上差异(Pa＞0.05),WT1基因表达在ALL均阴性,与急性粒细胞白血病(ALL)比较无显著性差异.在MDS中难治性贫血组显著低于原始细胞增多性难治性贫血及转化型原始细胞增多性难治性贫血(Pa＜0.05).结论 WT1基因在恶性造血系统疾病患者中高表达,可作为检测AL微小残留及预测复发的肿瘤标志物;其与MDS疾病进程关系密切,并可作为对MDS疾病发展的高危评估指标之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜国胜	山东省医学科学院血液肿瘤室	37	155	7.0	12.0
2	葛林阜	济南军区总医院儿科	72	202	7.0	12.0
3	唐天华	山东省医学科学院血液肿瘤室	28	167	5.0	12.0
4	许波	济南军区总医院儿科	53	180	7.0	10.0
5	白晓玲	济南军区总医院儿科	44	228	8.0	12.0
6	郑楠	济南军区总医院儿科	35	141	7.0	10.0
7	姚慧	山东省千佛山医院儿科	12	65	5.0	7.0