超高效液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品中残留的9种β-受体激动剂

• 作者: 孙雷 张骊 朱永林 汪霞 王树槐
• 来源期刊: 色谱
• 学科: 化学
• 关键词: 超高效液相色谱-串联质谱 β-受体激动剂 残留 动物源性食品
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 709-713
• 页数: 5页
• 分类号: O658
• 字数: 3585字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-8713.2008.06.012

摘要

建立了动物源性食品中特布他林、西马特罗、沙丁胺醇、非诺特罗、氯丙那林、莱克多巴胺、克仑特罗、妥布特罗和喷布特罗等9种β-受体激动剂残留检测的超高效液相色谱-串联质谱方法.样品经酶解后,用高氯酸去除蛋白质等杂质,调节上清液的pH值后,分别用乙酸乙酯和叔丁基甲醚进行萃取,再用MCX固相萃取柱净化,然后用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)分离,以0.1%甲酸乙腈溶液和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,外标法定量.结果表明:9种β-受体激动剂在0.25～5 μg/kg的空白添加浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.990;特布他林等8种药物的检出限为0.1 μg/kg,定量限为0.25 μg/kg;喷布特罗的检出限为0.25 μg/kg,定量限为0.5 μg/kg.从0.5,1和2 μg/kg共3个添加浓度的检测结果可以看出,9种药物的平均回收率为87.1%～108.6%,批内、批间相对标准偏差(RSD)均小于20%.该方法具有简便快捷、灵敏度高、定性准确等特点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙雷		62	797	17.0	25.0
2	王树槐		46	710	16.0	25.0
3	汪霞		57	758	15.0	25.0
4	朱永林		5	133	5.0	5.0
5	张骊		27	453	13.0	21.0