拟南芥抗凋亡突变体fbr136的分离鉴定与分析

• 作者: 孙姝兰 左建儒
• 来源期刊: 生物化学与生物物理进展
• 学科: 生物学
• 关键词: 拟南芥 植物细胞程序性死亡 FB1 fbr136 鞘脂 活性氧
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 283-289
• 页数: 7页
• 分类号: Q3
• 字数: 5682字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-3282.2008.03.007

摘要

植物细胞程序性死亡(programmed cell death,PCD)在植物的生长发育进程以及防御生物与非生物胁迫的过程中具有重要的作用.Fumonisin B1(FB1)是一种真菌毒素,是鞘脂生物合成途径中关键酶神经酰胺合酶(ceramide synthase)的竞争性抑制剂.FB1在动植物细胞中均能够诱导PCD.为了探索植物PCD的机制,通过筛选拟南芥抗FB1的突变体,分离鉴定了11个,fumonisin B1 resistant (fbr)突变体.遗传分析表明,这些突变体分别是由9个相同或者不同的遗传座位突变造成的.对其中一个代表性的突变体fbr136进行了详细的表型分析和初步遗传定位.fbr136对其他PCD诱导剂,例如H2O2或paraquat也表现出一定的抗性或耐受性,而且在fbr136突变体中FB1不能正常诱导PR1基因的表达,说明fbr136突变体PCD的发生可能受到阻碍.硝基四唑(Nitroblue tetrazolium,NBY)染色表明,FBl处理fbr136突变体后产生和积累活性氧(reactive oxygenspecies)比野生型植物显著降低,暗示其抗凋亡表型可能与活性氧的产生有关.推测FBR136可能是FB1在诱导PCD过程中,从鞘脂含量变化到活性氧积累变化这一途径的一个重要的调控因子.fbr136被定位于染色体Ⅲ上,与以往鉴定的抗FB1突变基因的定位都不同,因此,FBR136可能是FB1诱导PCD信号途径中的一个新基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	左建儒	中国科学院遗传与发育生物学研究所	10	218	6.0	10.0
2	孙姝兰	华南师范大学生命科学院	6	17	3.0	4.0