干扰素α上调肝癌细胞胸苷磷酸化酶的表达及其机制

• 作者: 刘银坤 周俭 孙瑞霞 孙绮蛮 樊嘉 汤钊猷 肖永胜 赵燕
• 来源期刊: 中华肿瘤杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胸苷磷酸化酶 干扰素α JAK-STAT信号通路 癌,肝细胞
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 444-447
• 页数: 4页
• 分类号: R9
• 字数: 2487字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-3766.2008.06.011

摘要

目的 探讨干扰素α(IFN-α)调控肝癌细胞SMMC-7721胸苷磷酸化酶(TP)表达的机制.方法 应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测SMMC-7721细胞中TP mRNA的表达水平;应用JAK-STAT信号通路阻断剂AG-490研究该通路的作用;应用基因转录抑制剂放线菌素D研究TP mRNA的半衰期.结果 IFN-α上调TP mRNA表达具有时间-剂量依赖性.10000U/rrd的IFN-α处理SMMC-7721细胞8h后,TP mRNA表达水平开始升高,至12h时峰值达0.7272±0.0582,此后维持在0.6573±0.1873水平至72h.5000U/ml和10000U/ml的IFN-α处理肝癌细胞24h,TP mRNA表达水平分别为0.5991±0.2179和0.6298±0.1786,与未用IFN-α处理的肝癌细胞(0.2231±0.0595)相比,差异有统计学意义(P<0.05).应用AG-490阻断JAK-STAT通路,IFN-α上调TP mRNA表达的能力明显受到抑制(0.2545±0.1053),与未处理的肝癌细胞(0.2329±0.1032)相比,差异不明显,仅应用IFN-α而未应用AG-490处理的肝癌细胞,其TP mRNA表达水平则显著升高(0.7209±0.1168).应用IFN-α处理SMMC-7721细胞24h后,利用放线菌素D阻断RNA聚合酶,TP mRNA半衰期为35.8h,而未用IFN-α处理的肝癌细胞为8.5h.结论 一定剂量的IFN-α上调TP mRNA的表达水平,与细胞内JAK-STAT信号通路有关;IFN-α具有转录后稳定TP mRNA的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘银坤	复旦大学附属中山医院肝癌研究所	121	643	13.0	18.0
2	樊嘉	复旦大学附属中山医院肝癌研究所	225	1532	21.0	29.0
3	孙绮蛮	复旦大学附属中山医院肝癌研究所	5	11	2.0	3.0
4	周俭	复旦大学附属中山医院肝癌研究所	166	996	17.0	24.0
5	肖永胜	复旦大学附属中山医院肝癌研究所	21	118	5.0	10.0
6	赵燕	复旦大学附属中山医院肝癌研究所	40	104	5.0	8.0
7	孙瑞霞	复旦大学附属中山医院肝癌研究所	15	61	5.0	7.0