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摘要:
Pten是一种抑癌基因,其编码的PTEN蛋白具有双特异性磷酸酶活性,可分别使4,5-二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)和3,4,5-三磷酸磷脂酰肌醇(PIP3)去磷酸化生成磷酸磷脂酰肌醇(PIP)与PIP2,从而抑制磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路.胰岛素通过P13K/Akt信号通路作用于肝脏、脂肪、骨骼肌及血管组织,调节组织代谢及血管舒缩功能.PTEN表达上调和(或)活性增强可能通过PI3K/Akt通路参与胰岛素抵抗的发生.抑制内源性PTEN蛋白表达,可能成为改善胰岛素抵抗及治疗2型糖尿病和代谢综合征的新靶点.
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文献信息
篇名 PTEN与胰岛素抵抗
来源期刊 国际内分泌代谢杂志 学科 医学
关键词 PTEN 胰岛素抵抗 PI3K/Akt通路
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 96-98
页数 3页 分类号 R5
字数 3684字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4157.2008.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高鑫 复旦大学附属中山医院内分泌科 188 1185 19.0 26.0
2 康英秀 复旦大学附属中山医院内分泌科 3 12 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
PTEN
胰岛素抵抗
PI3K/Akt通路
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际内分泌代谢杂志
双月刊
1673-4157
12-1383/R
大16开
天津市和平区气象台路22号
6-53
1981
chi
出版文献量(篇)
3411
总下载数(次)
24
总被引数(次)
24920
论文1v1指导