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伴11号染色体异常的急性髓系白血病的临床和细胞遗传学研究
伴11号染色体异常的急性髓系白血病的临床和细胞遗传学研究
作者:
徐伟来
楼基余
金洁
陆滢
陈志妹
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
11号染色体
急性髓系白血病
细胞遗传学
摘要:
目的 研究11号染色体异常在急性髓系白血病中的发生率及与临床和预后的关系.方法 采用R带常规显带技术进行染色体检查,对356例急性髓系白血病患者的核型进行分析.结果 356例急性髓系白血病患者中检出11号染色体异常患者34例,占9.55%;其中20例(58.8%)涉及11q23,7例11p15易位(20.6%),5例-11(14.7%),其他少见的核型改变有:+11,t(11;14).11q23中,M4、M5占70%;且有10例同时合并有其他染色体异常.30例进行正规化疗的患者,13例缓解,缓解率低于同期急性髓系白血病的总缓解率(43.3% vs64.0%);伴11q23的急性髓系白血病的缓解率低于染色体正常的急性髓系白血病患者(45% vs67%);11q23伴其他染色体异常的缓解率低于伴单纯11q23者(30% vs60%).7例涉及11p15易位患者3例缓解,2例早期复发.5例-11患者缓解2例.结论 11q23是11号染色体异常中最为常见的核型改变,且多见于急性髓系白血病的M5型,并可能与急性单核细胞白血病的发病有关;伴11号染色体异常的急性髓系白血病患者预后较差.
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文献信息
篇名
伴11号染色体异常的急性髓系白血病的临床和细胞遗传学研究
来源期刊
中华医学遗传学杂志
学科
医学
关键词
11号染色体
急性髓系白血病
细胞遗传学
年,卷(期)
2008,(5)
所属期刊栏目
临床遗传学论著
研究方向
页码范围
583-585
页数
3页
分类号
R73
字数
2082字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1003-9406.2008.05.022
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
陈志妹
浙江大学医学院附属第一医院血液科浙江大学血液病研究所
27
55
3.0
5.0
2
金洁
浙江大学医学院附属第一医院血液科浙江大学血液病研究所
151
1118
17.0
29.0
3
徐伟来
浙江大学医学院附属第一医院血液科浙江大学血液病研究所
12
34
4.0
5.0
4
楼基余
浙江大学医学院附属第一医院血液科浙江大学血液病研究所
21
65
5.0
6.0
5
陆滢
江省宁波市第一医院血液科
1
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传播情况
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引文网络
引文网络
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二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
11号染色体
急性髓系白血病
细胞遗传学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1003-9406
CN:
51-1374/R
开本:
大16开
出版地:
成都市人民南路3段17号
邮发代号:
62-163
创刊时间:
1984
语种:
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
总被引数(次)
25792
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:
The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:
http://www.863.org.cn
项目类型:
重点项目
学科类型:
信息技术
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