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摘要:
目的:通过醇氧化酶1启动子突变,筛选毕赤酵母高水平表达菌株.方法:通过致错PCR构建醇氧化酶1启动子突变体,经酶切连接到改造过的质粒HSA-pPIC9上,转化毕赤酵母GS115感受态细胞,摇瓶培养表达筛选人血清白蛋白(HSA)高表达突变体菌株.结果:克隆测序结果表明,突变的醇氧化酶1启动子-910和-569位点处共2个碱基发生了T→C突变;获得一株高表达菌株,摇瓶中HSA的表达量由200 mg/L提高到335 mg/L.结论:通过醇氧化酶1启动子突变成功构建了HSA高表达菌株.
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文献信息
篇名 毕赤酵母醇氧化酶1启动子突变体的分离与鉴定
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 毕赤酵母 醇氧化酶1基因启动子 致错PCR 人血清白蛋白
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 11-13
页数 3页 分类号 Q78
字数 2185字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2008.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈惠鹏 军事医学科学院生物工程研究所 143 885 15.0 23.0
2 刘志敏 军事医学科学院生物工程研究所 55 823 12.0 28.0
3 熊向华 军事医学科学院生物工程研究所 46 135 6.0 9.0
4 赵洪亮 军事医学科学院生物工程研究所 23 169 7.0 12.0
5 薛冲 军事医学科学院生物工程研究所 31 231 7.0 14.0
6 王洋 军事医学科学院生物工程研究所 11 42 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
毕赤酵母
醇氧化酶1基因启动子
致错PCR
人血清白蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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22
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