抗ATPase F1α抗体对人非小细胞肺癌血管内皮细胞的抑制作用

• 作者: 周俊平 张辅贤 朱海沫 李敏玉 楼国良
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 非小细胞肺癌 血管内皮细胞 ATP 合酶 抗体 靶向治疗
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 217-222
• 页数: 6页
• 分类号: R734.2|R730.54
• 字数: 4468字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2008.03.004

摘要

目的:探讨一种新的抗ATPase F1α抗体,人血管抑制和肿瘤转移相关蛋白(human angiostatin interacting and tumor metastasis involving protein,HAI-TMIP)抗体((MAb3D5AB1,简称GX)对人非小细胞肺癌血管内皮细胞(non-small cell lung cancer-derived vascular endothelial cell,NSCLC-VEC)的抑制作用. 方法:从非小细胞肺癌患者手术切除标本分离和原代培养NSCLC-VECs;采用免疫荧光法检测NSCLC-VECs膜上ATPase F1α的表达,RT-PCR分析细胞ATPase F1α mRNA的表达水平;CCK-8 法检测GX对NSCLC-VECs增殖的抑制效应,划痕损伤实验检测GX对NSCLC-VECs迁移的抑制作用,FACS检测GX对NSCLC-VECs凋亡的影响.结果:倒置荧光显微镜检测显示,NSCLC-VECs胞膜上有ATPase F1α的显著表达;RT-PCR的结果表明,分别来源于肺腺癌、肺鳞癌的血管内皮细胞中ATPase F1αⅡ肽段基因片段大小为668 bp.CCK-8结果表明,经GX处理,NSCLC-VECs的增殖活力显著低于对照组(P<0.01);划痕损伤实验结果显示,经GX处理的NSCLC-VECs的迁移速度显著低于对照组(P<0.01);FACS结果显示,GX处理后NSCLC-VECs的凋亡率高于对照组(P<0.01).结论:ATPaseF1α在NSCLC-VECs膜上有较高的表达,GX通过靶向作用于ATPaseF1α抑制NSCLC-VECs的增殖、迁移,并诱导细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周俊平	第二军医大学附属长海医院特诊科	3	5	2.0	2.0
2	楼国良	第二军医大学附属长海医院特诊科	11	40	4.0	5.0
3	李敏玉	第二军医大学附属长海医院特诊科	3	5	2.0	2.0
4	朱海沫	第二军医大学附属长海医院特诊科	4	12	2.0	3.0