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摘要:
以苎麻[Boehmeria nivea(Linn.)Gaud.]栽培种湘苎3号为材料,通过简并引物RT-PCR结合RACE技术克隆了苎麻生长素结合蛋白ABP1基因的全长cDNA分子,其序列全长为849 bp,编码一段189个氨基酸的推导蛋白质.经基因比对及蛋白质结构分析与已报道的几种植物生长素结合蛋白有高同源性,认为是苎麻生长素结合蛋白基因cDNA,命名为BnABP1.半定量RT-PCR分析结果显示ABP1在苎麻三麻成熟期的茎、叶和芽组织中均有表达,其表达量为芽>叶>茎,相对内标分子18S rRNA的表达量依次为0.755、0.632和0.360.但在根中没有检测到表达,说明该基因更多地表达于细胞生长旺盛的幼嫩组织.
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篇名 苎麻生长素结合蛋白ABP1基因cDNA的克隆及表达
来源期刊 作物学报 学科
关键词 苎麻 生长素结合蛋白 cDNA克隆 表达分析
年,卷(期) 2008,(8) 所属期刊栏目 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
研究方向 页码范围 1358-1365
页数 8页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭清泉 湖南农业大学苎麻研究所 29 389 13.0 19.0
2 张学文 湖南农业大学生物科学技术学院 120 939 18.0 24.0
3 刘峰 湖南农业大学苎麻研究所 25 440 13.0 20.0
4 黄妤 湖南农业大学生物科学技术学院 17 44 3.0 6.0
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苎麻
生长素结合蛋白
cDNA克隆
表达分析
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作物学报
月刊
0496-3490
11-1809/S
大16开
1950-01-01
chi
出版文献量(篇)
5614
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总被引数(次)
197718
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