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摘要:
目的 探讨超抗原SEA体外增强PML-RARα多肽诱导特异性CTL杀伤活性的机制.方法 分别将SEA、PML-RARα多肽以及SEA联合PML-RARα多肤与正常人外周血单个核细胞共同培养,利用CCK-8比色法检测诱导后T细胞对NB4和K562细胞株杀伤活性,同时利用流式细胞术测定诱导T细胞表面CD4与CD8表达情况.结果 诱导后第20天,SEA能明显增强PML-RARα多肽特异性杀伤NB4细胞株的作用.诱导后第5、10、20天动态检测表明,多肽及SEA联合多肽组CD4+/CD8+比值逐渐降低,其中SEA联合PML-RARα多肽诱导组降低最显著.结论 超抗原SEA能明显增强PML-RARα多肽体外诱导特异性CD8+T细胞的增殖与特异性的杀伤作用.
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文献信息
篇名 超抗原SEA增强PML-RARα多肽体外诱导特异性CTL杀伤活性的机制
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 超抗原 PML-RARα多肤 NB4细胞 T细胞
年,卷(期) 2008,(9) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 627-629
页数 3页 分类号 R733.71|R73-36
字数 2893字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李扬秋 暨南大学医学院血液病研究所 222 807 12.0 17.0
2 杨力建 暨南大学医学院血液病研究所 151 579 10.0 16.0
3 陈少华 暨南大学医学院血液病研究所 170 604 10.0 15.0
4 林晨 暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室 53 535 11.0 21.0
5 白雪 暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室 6 73 5.0 6.0
6 高珂 暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室 2 18 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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超抗原
PML-RARα多肤
NB4细胞
T细胞
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
总下载数(次)
3
总被引数(次)
30165
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导