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摘要:
根据沙门氏菌组氨酸转运操纵子基因的保守序列设计特异性引物,建立快速检测牛奶中沙门氏菌的方法.比较不同的DNA模板制备方法,将快速常规FCR与实时PCR结合,对阳性培养液及牛奶中的沙门氏菌进行检测.结果表明,采用设计的引物能有效地扩增出沙门氏茵特有的大小为495 bp的基因片段,与GeneBank 上的序列大小一致.常规PCR菌液敏感度可达到8 cfu/mL,检出时间少于20 h.实时PCR的DNA模板最低可达1.59x10-5μg/μL,检测时间仅需3 h.新建的PCR检测方法准确、敏感、特异、快速.
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内容分析
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文献信息
篇名 PCR和实时PCR技术快速检测牛奶样品中的沙门氏菌
来源期刊 中国食品学报 学科 工学
关键词 PCR 沙门氏菌 牛奶 实时PCR
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 分析与检测
研究方向 页码范围 132-137
页数 6页 分类号 TS2
字数 3888字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-7848.2008.05.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆玲 南京师范大学生命科学学院微生物研究所 37 716 13.0 26.0
2 李洁莉 19 119 5.0 10.0
3 马兆飞 南京师范大学生命科学学院微生物研究所 2 67 2.0 2.0
4 胡红琴 南京师范大学生命科学学院微生物研究所 1 14 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
PCR
沙门氏菌
牛奶
实时PCR
研究起点
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期刊影响力
中国食品学报
月刊
1009-7848
11-4528/TS
16开
北京市海淀区阜成路北3街6号轻苑大厦3层
2001
chi
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