草鱼α1-抗胰蛋白酶基因cDNA全长克隆与表达分析

• 作者: 唐春华 左振华 彭宽 徐波 杨丹 杨子荣 陈韬
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 农学
• 关键词: 草鱼 α1-抗胰蛋白酶 快速扩增cDNA末端 表达分析
• 年，卷（期）: 2008,（z1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 307-314
• 页数: 8页
• 分类号: S9
• 字数: 4920字
• 语种: 中文

摘要

采用RACE技术获得α1-抗胰蛋白酶基因cDNA全长序列为1 469 bp,开放阅读框为1 329 bp,可编码442个氨基酸.5'非编码区长19 bp,3'非编码区长121 bp.核苷酸序列分析表明,在N端可能存在一个由1～21位氨基酸残基组成的信号肽;与斑马鱼的同源性最好,其次是虹鳟;在系统进化上,与在斑马鱼、虹鳟共聚为一个大支.用芈定量RT-PCR分析正常及细菌诱导下草鱼α1-抗胰蛋白酶基因在不同组织中的表达分布.结果显示:正常情况下,草鱼α1-抗胰蛋白酶在肝脏表达最丰富,在脾脏、前肾、前肠、中肠、后肠和也有少量表达;细菌诱导下,肝脏中表达最强,前肾、脾脏、肠道中表达均明显提高,心脏和后肾中也出现较高表达.提示α1-抗胰蛋白酶可能参与了机体对嗜水气单胞菌感染的免疫应答.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈韬	湖南农业大学动物医学院	31	167	6.0	11.0
2	彭宽	中南林业科技大学生物技术中心实验室	5	21	3.0	4.0
3	徐波	湖南农业大学动物医学院	16	79	5.0	8.0
4	杨子荣	湖南农业大学动物医学院	3	9	2.0	3.0
5	唐春华	湖南农业大学动物医学院	5	27	3.0	5.0
6	杨丹	中南林业科技大学生物技术中心实验室	6	27	3.0	5.0
7	左振华	湖南农业大学动物医学院	3	9	2.0	3.0