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摘要:
目的:采用3'RACE方法对蒙古冰草磷脂酶D(PLD)基因3'端全序列进行了快速扩增和序列分析,为得到全序列及研究该基因的功能奠定基础.方法:实验以蒙古冰草幼叶为材料,利用BT-PCR技术得到PLD基因的部分cDNA序列,根据此序列设计一条特异性上游引物,反转录引物中的部分序列即M13Ptimer M4作为下游引物,按3'RACE试剂盒(TaKaRa)操作流程进行PLD基因3'末端的快速扩增,成功获得993bp的3'RACE反应产物,采用DNAStar软件对扩增的PLD基因的3'RACE产物和中间片段进行拼接,最终获得2 113bp的PLD基因3'端eDNA序列.结果:通过BLASr技术,发现该片段与许多植物磷脂酶D基因的同源性为47.O%~80.0%.结论:通过同源性比较,成功克隆了PLD基因eDNA 3'端序列.
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文献信息
篇名 蒙古冰草磷脂酶D基因cDNA 3'端的克隆及分析
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 磷脂酶D基因 3'RACE cDNA
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-5
页数 5页 分类号 Q523.+8|Q785
字数 3955字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩冰 内蒙古农业大学生物工程学院 63 616 14.0 22.0
2 康虹丽 内蒙古农业大学生物工程学院 3 4 1.0 2.0
3 李淑芬 内蒙古农业大学生物工程学院 15 101 5.0 10.0
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节点文献
磷脂酶D基因
3'RACE
cDNA
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
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