琼脂糖-透明质酸共聚物/胰岛素的制备及释药行为

• 作者: 包磊 汤顺清 黄建艳
• 来源期刊: 暨南大学学报（自然科学与医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 胰岛素 琼脂糖-透明质酸共聚物 释药规律
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 页码范围: 495-499
• 页数: 5页
• 分类号: R318.08
• 字数: 2484字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-9965.2008.05.017

摘要

以琼脂糖-透明质酸共聚物作为多肽载体,与胰岛素复合制备琼脂糖透明质酸共聚物/胰岛素微粒,在不同的pH介质中(1.2,6.8、7.4)进行体外药物释放行为实验,用药物动力模型拟合探讨其释药机理.用原子力显微镜、Zeta电位仪以及红外光谱仪等现代测试技术对其结构与性能进行了表征.实验结果表明:琼脂糖透明质酸共聚物在pH 3以上带负电荷,胰岛素与琼脂糖透明质酸共聚物在pH 3-5.4形成聚离子复合物,得到的微粒大小为2-10 μm;复合物微粒在pH 1.2和pH 7.4溶液中具有突释效应,而在pH 6.8溶液中的释放效果较为理想,Weibull分布可较好地描述了该复合物微粒在不同pH环境下体外释药规律.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汤顺清	暨南大学生物医学工程研究所	55	461	12.0	19.0
2	包磊	暨南大学生物医学工程研究所	5	6	2.0	2.0
3	黄建艳	暨南大学生物医学工程研究所	5	8	2.0	2.0