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摘要:
从猪的股二头肌中提取总RNA,利用RT-PCR技术从猪骨骼肌中获得CFL2基因的编码区序列,T-A克隆至PMD-18T载体,经胁Hind Ⅲ和Xho Ⅰ酶切后定向克隆至真核表达载体pCDNA3.1(+)中.获得的重组质粒pCDNA3.1(+)/CFL2用限制性内切酶酶切分析和DNA测序分析鉴定,并经脂质体瞬时转染C2C12细胞,最后利用PCR检测转基因细胞中CFL2基因的存在及其表达情况.结果显示:猪CFL2基因已克隆到真核表达载体pCDNA3.1(+)中,转染的C2C12细胞中检测到细胞内较高量CFL2的表达.pCDNA3.1(+)/CFL2真核表达载体的成功构建,为深入研究CFL2基因在猪肌肉细胞中的功能奠定基础,为猪肉质品质的改良提供了新的思路.
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真核表达载体
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文献信息
篇名 猪新基因CFL2真核表达载体的构建及在C2 C12细胞中的瞬时表达
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 CFL2 真核表达载体 pCDNA3.1(+) 猪肉 C2C12 瞬时表达
年,卷(期) 2008,(12) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 19-22
页数 4页 分类号 S813.1
字数 2964字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 巴彩凤 辽宁医学院高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室 91 369 10.0 14.0
2 苏荣健 辽宁医学院高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室 34 159 8.0 11.0
3 苏玉虹 辽宁医学院高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室 112 408 10.0 14.0
7 赵微 辽宁医学院高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室 24 123 6.0 10.0
8 宋慧娟 辽宁医学院高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室 19 40 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
CFL2
真核表达载体
pCDNA3.1(+)
猪肉
C2C12
瞬时表达
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畜牧与兽医
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