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摘要:
为寻找高效、低毒的新一代双胍类抗茵药物,根据电子等排原理,设计并用新的合成方法合成了五种1.6-二.(N5-取代苯基-N1-二胍)己烷双胍类化合物盐酸盐,其中四种为未见文献报道的新化合物,其结构经1HNMR,13CNMR,IR等方法确证.生物活性实验结果表明,部分化合物具有较强的抗茵作用,并对其构效关系进行了探讨.毒性实验表明化合物是低毒的.
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二甘醇
氯丙烯
CO2
N,N,N',N'-四甲基-N'-苯基胍
二甘醇双烯丙基碳酸酯
反应机理
甲基磺酸锌绿色催化合成N1-取代的3,4-二氢嘧啶酮
Biginelli反应
3,4-二氢嘧啶酮
甲基磺酸锌
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合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 1.6-二-(N5-取代苯基-N1-二胍)己烷盐酸盐的合成和体外抗菌活性
来源期刊 山东大学学报(工学版) 学科 医学
关键词 双胍类化合物 合成 抗茵活性 毒性
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 104-107,126
页数 5页 分类号 R978.1+9
字数 4363字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 柴家前 山东农业大学动物科技学院 39 489 12.0 21.0
2 梁京芸 山东农业大学动物科技学院 6 24 3.0 4.0
3 刘永庆 山东农业大学动物科技学院 5 18 2.0 4.0
4 王明刚 山东大学化学与化工学院 22 146 6.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
双胍类化合物
合成
抗茵活性
毒性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东大学学报(工学版)
双月刊
1672-3961
37-1391/T
大16开
济南市经十路17923号
24-221
1956
chi
出版文献量(篇)
3095
总下载数(次)
14
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