猪细小病毒Vaccine株VP2基因克隆与抗原性分析

• 作者: 付云飞 吕晓丽 方丽云 梁秀丽 魏战勇 龚国琴
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 猪细小病毒 VP2基因 抗原性分析
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 农业生物技术
• 页码范围: 37-39
• 页数: 3页
• 分类号: Q785
• 字数: 2832字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.01.044

摘要

[目的]为研制和筛选猪细小病毒核酸疫苗提供依据.[方法]对猪细小病毒Vaccine株VP2进行克隆、测序以及抗原性分析.[结果]参考GenBank公布的NADL-2株序列,设计出1对引物,并利用该引物扩增了猪细小病毒vaccine株VP2主要抗原基因,将其克隆到pGEM-T Easy载体上,测序获得656 bp核苷酸序列,并推导出其氨基酸序列,共编码218氨基酸,与NADL-2株相应的序列进行比较分析,比NADL-2毒株缺失781 bp,两者核苷酸同源性为98.9%,氨基酸同源性为97.2%;应用DNAStar软件对氨基酸的抗原表位进行了预测,共有7个抗原表位,分别在氨基酸N端的第10～18、34～39、94～103、121～126、137～144、156～165和209～214区段,此序列具有较好的免疫原性.[结论]该研究为发展特异性和敏感性诊断系统和研制疫苗提供了有力的技术依据,为研究蛋白质特性分析提供了理论依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁秀丽		30	90	5.0	8.0
2	方丽云	河南农业大学牧医工程学院	45	266	9.0	15.0
3	魏战勇	河南农业大学牧医工程学院	71	500	12.0	18.0
4	吕晓丽	河南农业大学牧医工程学院	6	56	4.0	6.0
5	龚国琴	河南农业大学牧医工程学院	1	5	1.0	1.0
6	付云飞	河南农业大学牧医工程学院	2	9	2.0	2.0