小鼠成骨细胞和破骨细胞共培养模型的建立

• 作者: 李福兵 苏楠 赵玲 陈林 鲁秀敏
• 来源期刊: 中国骨质疏松杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 成骨细胞 破骨细胞 共培养
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 159-163
• 页数: 5页
• 分类号: R322.7+1
• 字数: 3989字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7108.2008.03.004

摘要

目的 建立小鼠成骨细胞和破骨细胞共培养模型,为探讨成骨细胞和破骨细胞之间的相互调控作用奠定基础.方法 利用24 h内新生小鼠颅骨和4～8周龄成年小鼠四肢长骨分别分离、培养成骨细胞和破骨细胞,采用间接接触的培养模式将接种了骨髓单核细胞的玻片或骨片置入提前24 h接种了成骨细胞的培养皿中进行共培养.共培养一定时间后进行破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)染色鉴定和骨吸收功能检测,并进一步采用RT-PCR对破骨细胞标志酶基因基质金属蛋白酶.9(MMP-9)、TRAP 和组织蛋白酶K (Cathepsin K ) 的表达进行检测.结果 共培养5天后可见TRAP(+)多核细胞形成,13天TRAP(+)多核细胞数目达到高峰;骨吸收陷窝在共培养7天后开始出现,随着培养时间的延长,陷窝面积呈增加趋势;破骨细胞标志基因TRAP 在共培养3天时开始表达,而MMP-9和 Cathepsin K则在共培养5天后表达.结论 共培养体系中成骨细胞对破骨细胞调控作用显著,诱导的破骨细胞具有噬骨能力,该共培养模型可用于成骨细胞和破骨细胞之间的相互调控作用研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵玲	第三军医大学大坪医院野战外科研究所创伤实验室	18	63	5.0	6.0