MTHFR基因C677T多态性与中国人群短暂性脑缺血发作无关

• 作者: 刘力生 孙慧 王传霞 王建春 赵勇 邵建华 马丽媛
• 来源期刊: 中国康复
• 学科: 医学
• 关键词: 亚甲基四氢叶酸还原酶 多态性 短暂性脑缺血发作
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 388-390
• 页数: 3页
• 分类号: R49|R743.31
• 字数: 1975字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/zgkf.2008.06.007

摘要

目的:了解亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与中国人群短暂性脑缺血发作(TIA)之间的关系.方法:利用多聚酶链反应和分子杂交技术对该位点在中国人群TIA患者(99例,TIA组)中的分布进行检测和分析,并与无TIA史的对照组人群(104例,对照组)进行比较.结果:MTHFR基因C677T多态性在2组受试者中的分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,CC、CT及TT 3种基因型在TIA组分布频率分别为31.3%、42.4%和26.3%,对照组分别为19.2%、53.9%和26.9%;2组人群C677等位基因频率分别为52.5%与46.2%,2组比较均差异无统计学意义.结论:MTHFR基因C677T多态性与中国人群TIA发病无关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王传霞	山东省立医院保健科	13	38	4.0	5.0
2	邵建华	山东省立医院保健科	67	215	7.0	11.0
3	王建春	山东省立医院保健科	23	58	5.0	6.0
4	赵勇	山东省立医院保健科	36	114	6.0	8.0
5	孙慧	山东省济南市中心医院心内科	4	4	2.0	2.0
6	马丽媛		35	297	9.0	16.0
7	刘力生		71	768	15.0	26.0