病毒性肝炎治疗药物干扰素的研究进展

• 作者: 周桂楼 张荣军 曹国宪 蔡刚明
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 病毒性肝芡 干扰素 长效干扰素 靶向药物
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 226-228
• 页数: 3页
• 分类号: R978
• 字数: 3326字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1001-5213.2008.03.021

摘要

目的:了解病毒性肝炎治疗药物干扰素的进展状况,为制备新型干扰素提供依据.方法:查阅国内外近年有关文献资料加以分析、归纳、总结并提出新的观点.结果:聚乙二醇(PEG)化的方法用来延长干扰素的半衰期,已经取得了很好的效果,并且有些药物已经上市.血清白蛋白融合干扰素在延长干扰素的半衰期效果上比PEG修饰更有效,值得关注和深入研究.结论:由于干扰素半袁期短,靶向性不足,所以半乳糖基化白蛋白融合干扰素(GHSA-IFNα-2b)不仅长效且靶向性好,有望成为治疗病毒性肝炎的新一代药物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹国宪	卫生部核医学重点实验室江苏省原子医学研究所	4	15	2.0	3.0
2	周桂楼	江南大学工业生物技术教育部重点实验室江南大学生物工程学院生物制药系	1	10	1.0	1.0
3	蔡刚明	卫生部核医学重点实验室江苏省原子医学研究所	1	10	1.0	1.0
4	张荣军	卫生部核医学重点实验室江苏省原子医学研究所	1	10	1.0	1.0