重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体与吉西他滨联合对人非小细胞肺癌细胞株NCI-H460的体内外抑制作用

• 作者: 刘晓晴 朱冰 杨世方 汤传昊 高红军
• 来源期刊: 中华肿瘤杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺肿瘤 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 化疗 协同作用
• 年，卷（期）: 2008,（11）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 808-812
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 4535字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-3766.2008.11.003

摘要

目的 观察重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(rmhTRAIL)与吉两他滨(GEM)联合应用对人非小细胞肺癌细胞株NCI-H460在体内外的抑制作用.方法 采用二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)法,检测系列浓度的rmhTRAIL和GEM单独或联合应用时对人肺癌NCI-H460细胞生长的抑制作用.将NCI-H460细胞裸鼠移植瘤模型分为6组:对照组(腹腔注射生理盐水)、rmhTRAIL组、GEM组、rmhTRAIL+GEM组、GEM+顺铂(DDP)组和rmhTRAIL+GEM+DDP组,分别给药.每3～4 d测量1次裸鼠移植瘤大小,用药后21 d,处死裸鼠,剥取肿瘤称重.结果 rmhTRAIL和GEM单独或联合应用时对NCI-H460细胞的生长抑制作用呈剂量依赖性,且系列浓度的rmhTRAIL和GEM的联合具有协同抑制作用.rmhTRAIL组、rmhTRAIL+GEM组、GEM+DDP组和rmhTRAIL+GEM+DDP组的相对肿瘤体积分别为4.75±3.04、2.53±1.25、4.52±2.87和1.69±0.97,均显著低于对照组(8.82±5.62,均P＜0.05);肿瘤重量分别为(2.23±0.29)g、(1.12±0.77)g、(2.51±0.87)g和(0.60±0.18)g,均显著低于对照组[(4.71±0.97)g,均P＜0.01].rmhTRAIL+GEM组的相对肿瘤体积和肿瘤苇量均显著低于rmhTRAIL组和GEM组(P＜0.05和P＜0.01).rmhTRAIL+GEM+DDP组的相对肿瘤体积和肿瘤重量均显著低于rmhTRAIL组和GEM+DDP组(P＜0.05和P＜0.01).结论 在体内外实验中,rmhTRAIL与吉西他滨联合对人肺癌细胞株NCI-H460的生长均显示出协同抑制作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨世方		6	16	3.0	3.0
2	朱冰		3	8	2.0	2.0
3	高红军	军事医学科学院附属医院全军肿瘤中心肺癌内科	19	148	7.0	12.0
4	刘晓晴	军事医学科学院附属医院全军肿瘤中心肺癌内科	55	363	11.0	17.0
5	汤传昊	军事医学科学院附属医院全军肿瘤中心肺癌内科	10	45	5.0	6.0