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摘要:
目的:建立纯度和活力较高前无血清原代培养薄马神经元的方法.方法:新生SD犬鼠海马,用neuro-basal培养基培养,免疫荧光鉴定神经元纯度,MTT法检测其活力.结果:神经元接种12~24 h后贴壁,并长出细小突起,3 d具有典型神经元形态特征,4 d突起形成稀疏的神经纤维网络,8 d后神经元5-10个聚集成团,突起密集,生长稳定,12 d后出现细胞碎片.Tubulin荧光染色显示清晰的神经元,突起绵长且相互交织,占细胞总数的66.7%;GFAP荧光染色的细胞数量少,突起短粗,占33.7%.培养1-5 d MTT代谢率逐渐上升,6~11 d处于平台期,11 d后下降.结论:neurobasal无血清培养获得的神经元纯度大于60%,6-11 d的细胞适于细胞学实验.
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新生大鼠海马神经元原代无血清培养与鉴定
海马
神经元
原代培养
新生大鼠
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 大鼠海马神经元neurobasal无血清的原代培养方法
来源期刊 暨南大学学报(自然科学与医学版) 学科 医学
关键词 神经元 原代培养,neurobasal培养基 海马 大鼠
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 547-551
页数 5页 分类号 R329.2|Q954.6
字数 4233字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-9965.2008.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈伟哉 暨南大学医学院解剖学教研室 101 835 17.0 24.0
2 陈静 暨南大学医学院解剖学教研室 53 588 13.0 22.0
3 原林 南方医科大学解剖学教研室 108 946 15.0 26.0
4 王圆圆 暨南大学医学院解剖学教研室 15 77 4.0 8.0
5 郭国庆 暨南大学医学院解剖学教研室 102 572 13.0 20.0
6 龚晓兵 36 126 5.0 10.0
7 辛莉 暨南大学医学院解剖学教研室 6 58 4.0 6.0
8 张文斌 13 63 4.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
神经元
原代培养,neurobasal培养基
海马
大鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
暨南大学学报(自然科学与医学版)
双月刊
1000-9965
44-1282/N
16开
广州市石牌暨南大学
1936
chi
出版文献量(篇)
3168
总下载数(次)
6
总被引数(次)
18800
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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