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摘要:
对苜蓿中华根瘤菌中GntR家族转录因子基因gtrA进行了表达和纯化,以期进一步研究其功能.以苜蓿根瘤菌Rm1021的基因组为模板,PCR扩增出gtrA基因,并克隆到表达载体PET-28b(+)上.重组质粒经酶切和测序证实正确,然后转化大肠杆菌BL21.'SDS-PAGE显示经IPTG诱导后能得到和理论值大小一致的蛋白条带,通过进一步纯化得到gtrA的表达蛋白.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 苜蓿中华根瘤菌Rm1021中gtrA基因的克隆、表达及纯化
来源期刊 新疆农业科学 学科 农学
关键词 苜蓿中华根瘤菌Rm1021 基因表达 gtrA
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 75-78
页数 4页 分类号 S551.701
字数 3199字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨海燕 新疆农业大学食品科学学院 170 1318 18.0 27.0
2 尉爱远 新疆农业大学食品科学学院 1 0 0.0 0.0
3 陈爱民 5 48 2.0 5.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
苜蓿中华根瘤菌Rm1021
基因表达
gtrA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新疆农业科学
月刊
1001-4330
65-1097/S
大16开
新疆乌鲁木齐市南昌路403号
58-18
1958
chi
出版文献量(篇)
6386
总下载数(次)
3
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