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摘要:
目的:探讨JAK-STATs是否参与CTGF刺激人增生性瘢痕成纤维细胞(hurean hyportrophic scar fibroblast,hHSF)增殖分化过程.方法:原代培养hHSF,将其分为①对照组:hHSF组;②CTGF刺激hHSF组.取0min、5 min、10 min、20 min、30 min,45 min、60 min、90 min八个时相点,采用Western-blot方法检测各时相点JAK1、JAK2、JAK3、TYK2、STAT1、STAT2、STAT3、STAT4、STAT5、STAT6蛋白活化(磷酸化)情况.再对筛选出的蛋白用免疫荧光化学染色和凝胶阻滞电泳(EMSA)方法进一步验证分析其表达及活化情况,以筛选出参与CTGF调控hHSF增殖和分化的JAK-STATs信号分子.结果:通过western-blot、免疫荧光化学染色和凝胶阻滞电泳(EMSA)方法筛选出JAK1、STAT1蛋白在CTGF刺激后蛋白活化程度明显增强.结论:JAK1、STAT1可能参与了CTGF调控hHSF增殖过程.这从一定程度上揭示了CTGF调控hHSF增殖分化过程的信号转导机制,从而为抑制瘢痕纤维化提供了新的研究方向,有助于更深入地调控CTGF的促纤维化作用,为hHSF及其它纤维化疾病的研究及防治提供新的思路.
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文献信息
篇名 JAK-STATs通路在CTGF刺激人增生性瘢痕成纤维细胞增殖分化中的作用
来源期刊 中国美容医学 学科 生物学
关键词 CTGF 人增生性瘢痕成纤维细胞 STATs JAKs 增殖 分化
年,卷(期) 2008,(11) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1641-1644
页数 4页 分类号 Q813.1
字数 4022字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-6455.2008.11.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘剑毅 第三军医大学西南医院整形科 45 436 11.0 18.0
2 李世荣 第三军医大学西南医院整形科 244 1394 18.0 22.0
3 戴霞 第三军医大学西南医院整形科 42 240 7.0 13.0
4 陶灵 第三军医大学西南医院整形科 23 136 7.0 10.0
5 李喆 第三军医大学西南医院整形科 28 164 7.0 11.0
6 毋巨龙 第三军医大学西南医院整形科 44 278 9.0 13.0
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CTGF
人增生性瘢痕成纤维细胞
STATs
JAKs
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研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国美容医学
月刊
1008-6455
61-1347/R
大16开
西安市新科路1号东兴科技大厦12层(西安市188号信箱)
52-27
1992
chi
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22754
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15
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