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摘要:
以猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清1型SC-A株基因组DNA为模板,用PCR扩增外膜脂蛋白(OML)基因特异片段,并克隆于pMD18-T中,经酶切及核苷酸序列分析鉴定后,亚克隆于原核表达载体pET-32a(+),成功构建了重组表达载体pET-mOML.以此转化大肠埃希氏菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE鉴定,表达的融合蛋白(TRX-mOML)分子质量约为60 ku,表达产物主要以包涵体形式存在,采取非变性电泳方法对蛋白进行纯化,经ELISA检测,重组OML免疫小鼠可产生较高水平的抗OML抗体,这表明重组OML有较好的免疫原性.
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文献信息
篇名 胸膜肺炎放线杆菌外膜脂蛋白的原核表达及免疫原性分析
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 胸膜肺炎放线杆菌 外膜脂蛋白 克隆 表达 免疫原性
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 14-17
页数 4页 分类号 S858.28
字数 3537字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余光勇 四川农业大学动物生物技术中心 4 34 3.0 4.0
2 郭万柱 四川农业大学动物生物技术中心 166 1465 21.0 28.0
3 袁章 四川农业大学动物生物技术中心 4 42 3.0 4.0
4 徐亮 四川农业大学动物生物技术中心 1 3 1.0 1.0
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胸膜肺炎放线杆菌
外膜脂蛋白
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畜牧与兽医
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