原文服务方: 合成化学       
摘要:
从水杨酰胺出发,通过环合、酰化、Reformatsky反应、取代和Dieckmann环化反应,合成了碳青霉烯类抗生素比阿陪南的关键中间体--比阿陪南双环母核{(4R,5R,6S)-6-[(R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]-3-二苯基磷酰氧基4-甲基-7-氧代-1-氮杂双环-[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸烯丙酯},总收率43.1%,其结构经1H NMR确证.
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文献信息
篇名 比阿陪南双环母核的合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 抗生素 比阿陪南 比阿陪南双环母核 药物合成
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 制药技术
研究方向 页码范围 596-599
页数 4页 分类号 O626|R914.5
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1511.2008.05.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋忠良 同济大学化学系 48 168 7.0 10.0
2 宗杰 同济大学化学系 5 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
抗生素
比阿陪南
比阿陪南双环母核
药物合成
研究起点
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研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
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