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摘要:
目的:探讨临床拟诊为真菌性角膜溃疡PCR(polymerase chain reaction)快速检测的方法.方法:以源于医学条件致病性真菌18s rRNA基因保守区的一对寡核苷酸序列为通用引物,对临床拟诊为真菌性角膜溃疡的标本进行PCR检测,并与培养方法进行对比.结果:在400 bp处出现DNA扩增带者为阳性.36份临床标本的真菌培养阳件率为58.33%,而经PCR扩增阳性率为86.11%.结论:真菌通用引物进行PCR反应检测真菌性角膜溃疡速度快、阳性率高,有助于真菌性角膜溃疡的快速诊断.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 真菌性角膜溃疡的PCR检测
来源期刊 中国当代医药 学科 医学
关键词 PCR 真菌 角膜溃疡
年,卷(期) 2008,(24) 所属期刊栏目 短篇论著
研究方向 页码范围 14-15
页数 2页 分类号 R772.21
字数 1660字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-4721.2008.24.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵朝贤 河北工程大学医学院生化教研室 15 51 5.0 6.0
2 路西林 邯郸市第三医院检验科 3 9 2.0 3.0
3 魏勃 邯郸市第三医院检验科 1 0 0.0 0.0
4 薛会敏 华北煤炭医学院冀唐学院 1 0 0.0 0.0
5 杨建峰 邯钢医院检验科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
PCR
真菌
角膜溃疡
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
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旬刊
1674-4721
11-5786/R
大16开
北京市朝阳区东四环中路78号楼(大成国际中心B1座)8B02室
2-515
2008
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